Acquired reactive perforating collagenosis associated to Wegener’s granulomatosis.
Dermatol Rev Mex. 2018 julio-agosto;62(4):328-333.
Jazmín Vélez-Ponce,1 María José Velázquez-González,1 Andrés Tirado-Sánchez,2 Patricia Mercadillo-Pérez,3 Rosa María Ponce-Olivera4
1 Residente de Dermatología.
2 Médico adscrito al servicio de Dermatología.
3 Jefa del servicio de Dermatopatología.
4 Jefa del servicio de Dermatología.
Hospital General de México Dr. Eduardo Liceaga, Ciudad de México.
Resumen
La colagenosis perforante reactiva puede ser hereditaria o adquirida; se caracteriza por el fenómeno de eliminación transepidérmica de colágeno, tejido elástico o tejido conjuntivo necrótico, lo que implica un trastorno de la queratinización. En términos clínicos se identifica por pápulas umbilicadas con tapones córneos en el centro de la lesión, generalmente pruriginosos en la forma adquirida. La colagenosis perforante reactiva adquirida puede vincularse con granulomatosis de Wegener de manera muy poco frecuente; en este artículo comunicamos un caso clínico en el que se produjo esta asociación.
PALABRAS CLAVE: Colagenosis perforante reactiva; granulomatosis de Wegener.
Abstract
The reactive perforating collagenosis can be hereditary or acquired; it is characterized by the presence of the phenomenon of transepidermal elimination of collagen, elastic tissue or necrotic tissue, implying a keratinization disorder. It is identified clinically by umbilicated papules with horny plugs in the center of the lesion, usually pruritus in the acquired form. The acquired reactive perforating collagenosis can be associated to Wegener’s granulomatosis so rare; in this paper we report a case in which this association occurred.
KEYWORDS: Reactive perforating collagenosis; Wegener’s granulomatosis.
