Punctate palmoplantar keratoderma of Buschke-Fisher-Brauer.
Dermatol Rev Mex. 2019 mayo-junio;63(3):326-330.
Andrea Endara-Camacho,1 Alma Novelo-Soto,2 Amairani Manríquez-Robles,3 Sonia Toussaint-Caire,4 María Elisa Vega-Memije4
1 Residente de primer año de Dermatopatología.
2 Residente de primer año de Dermatología
3 Médico pasante del servicio social.
4 Servicio de Dermatopatología.
Hospital General Dr. Manuel Gea González, Ciudad de México, México.
Resumen
La queratodermia palmoplantar punctata hereditaria o enfermedad de Buschke-Fisher-Brauer es una genodermatosis autosómica dominante con penetrancia variable. La edad de inicio generalmente es a partir de los 20 años; en términos clínicos, se distingue por la aparición progresiva de múltiples pápulas hiperqueratósicas puntiformes con depresión central en las palmas y las plantas. Se han descrito casos de asociación con diversas enfermedades y procesos malignos. Comunicamos el caso de una paciente de 79 años con diagnóstico clínico e histopatológico de esta dermatosis, sin otros síntomas.
PALABRAS CLAVE: Queratodermia palmoplantar punctata; hiperqueratosis.
Abstract
Punctate palmoplantar keratoderma or Buschke-Fisher-Brauer disease is an autosomal dominant genodermatosis with variable penetrance. The age of onset generally is at 20 years; clinically it is characterized by the progressive appearance of multiple punctate hyperkeratotic papules with central depression in palms and soles. Cases of association with various diseases and malignant processes have been described. This paper reports the case of a 79-year old patient with a clinical and histopathological diagnosis of this dermatosis, without other associated symptoms.
KEYWORDS: Punctate palmoplantar keratoderma; Hyperkeratosis.
