Dermatol Rev Mex. 2018 enero;62(1):48-55.
Martínez Soto-Holguín MC1, Orozco-Covarrubias L2, Ridaura-Sanz C3, Sáez-de Ocariz M2, Palacios-López C2, Ruiz-Maldonado R†
1 Residente del tercer año de Pediatría Médica.
2 Servicio de Dermatología.
3 Servicio de Patología.
Instituto Nacional de Pediatría, Ciudad de México.
Resumen
Se comunica un caso de osteoma cutis primario asociado con osteodistrofia hereditaria de Albright en un niño de 8 años 5 meses de edad. El osteoma cutis primario con frecuencia es una manifestación clínica temprana y el signo de manifestación de enfermedades genéticamente determinadas que cursan, entre otras manifestaciones, con osificación cutánea. El diagnóstico de este tumor corresponde a nuestra especialidad y es determinante para el abordaje y tratamiento adecuado de estos pacientes.
PALABRAS CLAVE: osteoma, osteodistrofia renal, osteogénesis.
Primary osteoma cutis as a presentation of Albright’s hereditary osteodystrophy.
Dermatol Rev Mex. 2018 January;62(1):48-55.
Martínez Soto-Holguín MC1, Orozco-Covarrubias L2, Ridaura-Sanz C3, Sáez-de Ocariz M2, Palacios-López C2, Ruiz-Maldonado R†
1 Residente del tercer año de Pediatría Médica.
2 Servicio de Dermatología.
3 Servicio de Patología.
Instituto Nacional de Pediatría, Ciudad de México.
Abstract
We report a case of primary osteoma cutis associated with Albright’s hereditary osteodystrophy in an 8-years 5-month-old boy. Primary osteoma cutis is a frequent early clinical manifestation and may be the presenting sign of genetic disorders that, besides other manifestations, present as a regular feature cutaneous ossification. Dermatologists should confirm this diagnosis and a prompt focused search of phenotypic signs and laboratory investigations must be made.
KEYWORDS: osteoma; renal osteodystrophy; osteogenesis
