Maculopapular cutaneous mastocytosis: A case report of a male infant.
Dermatol Rev Mex. 2019 septiembre-octubre;63(5):514-518.
Jessica Lorena González,1 Zully Johanna Ballesteros,2 Julio César Mantilla3
1 Estudiante de XII nivel de medicina. Miembro del grupo de investigación GERMINA. Universidad Industrial de Santander, Colombia.
2 Especialista en Dermatología y medicina estética. Miembro del grupo de investigación GERMINA. Docente asociada a la Universidad Industrial de Santander, Colombia.
3 Especialista en Patología y antropología forense. Miembro del grupo de investigación en patología estructural, funcional y clínica. Docente asociado a la Universidad Industrial de Santander, Colombia.
Resumen
La mastocitosis es la acumulación patológica de mastocitos en los tejidos, en la población pediátrica 90% de los casos es de tipo cutáneo con manifestaciones sintomáticas variables. Se comunica el caso de un niño de 11 meses de edad, con múltiples máculas café con leche que inicialmente sugirieron neurofibromatosis tipo 1. Su histopatología con marcador para linfocitos CD17 fue compatible con mastocitosis cutánea que junto con los hallazgos físicos se catalogó como mastocitosis maculopapular. En la mastocitosis cutánea la intensidad de los síntomas difiere en niños y adultos, la dificultad en el dictamen médico recae en no asociar los síntomas como parte de un complejo de enfermedad, ya que es una enfermedad rara, poco prevalente con datos clínicos muy variables que tiende a confundirse con otras enfermedades dermatológicas. En niños es de curso benigno y naturaleza transitoria, por lo que el tratamiento de los síntomas es suficiente junto con cuidados generales de la piel.
PALABRAS CLAVE: Urticaria pigmentosa; mastocitosis cutánea; lactante.
Abstract
Mastocytosis is the pathological accumulation of mast cells in tissues, in children 90% of the cases of mastocytosis is cutaneous, with variable symptomatic manifestations. This paper reports the case of an 11-month-old boy, who had multiple café-au-lait macules who initially impressed neurofibromatosis 1, histopathology with marker for CD17 lymphocytes was compatible with mastocytosis, by physical findings in skin it was classified as maculopapular mastocytosis. In cutaneous mastocytosis the intensity of the symptoms differs in children and adults, the difficulty in the medical dictum lies in not associating the symptoms as part of a disease complex, not very prevalent with very variable signs, which tends to be confused with other dermatological diseases. In children the disease is of benign course and transitory nature; thus, the treatment of symptoms is enough with general cares of skin.
KEYWORDS: Urticaria pigmentosa; Cutaneous mastocytosis; Infant.
