Angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia.
Dermatol Rev Mex. 2020 marzo-abril;64(2):201-205.
Miriam Puebla-Miranda,1 María Elisa Vega-Memije,4 Adriana Machado-Chavelas,2 Betzabé Quiles-Martínez3
1 Jefa del Servicio de Dermatología.
2 Médica adscrita al Servicio de Dermatología.
3 Residente de segundo año de Medicina Interna.
Hospital Juárez de México, Ciudad de México.
4 Jefa del Servicio de Dermatopatología, Hospital General Dr. Manuel Gea González, Ciudad de México.
Resumen
ANTECEDENTES: La hiperplasia angiolinfoide con eosinofilia es una proliferación vascular benigna poco frecuente, de causa incierta. La topografía afectada con más frecuencia es la cabeza y el cuello, sobre todo la zona preauricular. Las lesiones son pápulas color marrón rojizo de 0.5 a 3 cm de diámetro. Pueden ser asintomáticas o causar prurito, dolor o sangrado. En términos histológicos, se encuentran en la dermis vasos con proliferación de células endoteliales epitelioides con infiltrado difuso linfocítico y eosinófilos. El diagnóstico diferencial incluye diversas afecciones, sobre todo la enfermedad de Kimura y el granuloma piógeno. Es una dermatosis de evolución benigna y crónica, con tendencia a la recidiva en 30 a 50% de los casos. La escisión quirúrgica con márgenes libres es el tratamiento de elección; sin embargo, la enfermedad recurre en 33% de los casos.
CASO CLÍNICO: Paciente masculino de 59 años de edad con hiperplasia angiolinfoide con eosinofilia en la zona preauricular derecha con respuesta adecuada a crioterapia.
CONCLUSIÓN: La hiperplasia angiolinfoide con eosinofilia es una enfermedad poco común, en la que se han probado múltiples tratamientos.
PALABRAS CLAVE: Hiperplasia angiolinfoide con eosinofilia; crioterapia.
Abstract
BACKGROUND: Angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia is a rare benign vascular proliferation of uncertain etiology. The most frequent topography is in the head and neck, with predilection at the preauricular level. The lesions are reddish-brown papular in appearance from 0.5 to 3 cm in diameter. They can be asymptomatic or present pruritus, pain or bleeding. Histologically, vessels with proliferation of epithelioid endothelial cells with diffuse lymphocytic infiltrate and eosinophils are found in the dermis. The differential diagnosis must include various diseases, especially Kimura’s disease and pyogenic granuloma. It is a dermatosis of benign and chronic evolution, with a tendency to recur in 30-50%. Surgical excision with free margins is the treatment of choice; however, recurrence of 33% is reported.
CLINICAL CASE: A 59-year-old male patient with angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia at the right preauricular level with adequate response to cryotherapy.
CONCLUSION: Angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia is a rare disease, in which multiple treatment have been tried.
KEYWORDS: Angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia; Cryotherapy.
