Acrokeratosis paraneoplastica (Bazex syndrome).
Dermatol Rev Mex. 2021; 65 (6): 971-976. https://doi.org/10.24245/dermatolrevmex.v65i6.7171
Verónica Aguilera-Martínez,1 Martha Elia Pérez-Santana,2 Israel Heriberto Gallardo-Pineda,3 Alberto Ramos-Garibay4
1 Dermatóloga adscrita al servicio de Dermatología.
2 Médico patólogo adscrito al servicio de Patología.
3 Residente de primer año de Medicina Interna.
Hospital Regional PEMEX, Salamanca, Guanajuato, México.
4 Dermatólogo y dermatopatólogo adscrito al Centro Dermatológico Dr. Ladislao de la Pascua, Ciudad de México.
Resumen
ANTECEDENTES: La acroqueratosis paraneoplásica o síndrome de Bazex es una dermatosis paraneoplásica poco frecuente, usualmente asociada con cáncer de las vías respiratorias superiores y el aparato gastrointestinal. Su diagnóstico requiere estudios especializados y participación interdisciplinaria.
CASO CLÍNICO: Paciente masculino de 57 años con dermatosis eritematoescamosa inicial en las palmas y las plantas con descamación y eritema, con posterior diseminación a las extremidades y el tronco, afección ungueal y el labio inferior. La biopsia reveló una imagen psoriasiforme y liquenoide sugerente de acroqueratosis paraneoplásica. Los estudios complementarios revelaron policitemia vera.
CONCLUSIONES: La acroqueratosis paraneoplásica es una enfermedad poco frecuente y ante su diagnóstico se requiere la búsqueda de una neoplasia subyacente que incluya un examen hematológico.
PALABRAS CLAVE: Acroqueratosis paraneoplásica; síndrome de Bazex.
Abstract
BACKGROUND: Acrokeratosis paraneoplastica or Bazex syndrome is a rare dermatosis that is usually associated with neoplasms of the upper respiratory and gastrointestinal tracts. Its diagnosis requires specialized studies and interdisciplinary participation.
CLINICAL CASE: A 57-year old male patient with an erythematous, scaly dermatosis on palms and soles with subsequent dissemination to limbs with nails and lower limb affection. The biopsy revealed a lichenoid and psoriasiform pattern suggestive of a paraneoplastic acrokeratosis. Complementary studies revealed polycythemia vera.
CONCLUSIONS: Acrokeratosis paraneoplastica is a rare entity and its presence requires investigation for underlying neoplasms including a hematological work up.
KEYWORDS: Acrokeratosis paraneoplastica; Bazex syndrome.
Recibido: octubre 2020
Aceptado: diciembre 2020
Este artículo debe citarse como: Aguilera-Martínez V, Pérez-Santana ME, Gallardo-Pineda IH, Ramos-Garibay A. Acroqueratosis paraneoplásica (síndrome de Bazex). Dermatol Rev Mex 2021; 65 (6): 971-976.
