Pioderma gangrenoso-like genital: inicio de la enfermedad de Behçet

Resumen

ANTECEDENTES: El síndrome de Behçet es un cuadro inflamatorio crónico, con un curso variable, que se caracteriza por afectación multiorgánica con etapas de remisión. Sus manifestaciones clínicas más frecuentes son las mucocutáneas, sobre todo úlceras genitales y orales.

CASO CLÍNICO: Paciente femenina de 20 años que inició su padecimiento con una úlcera vaginal extensa, dolorosa, destructiva (pioderma gangrenoso-like) como primera manifestación del síndrome de Behçet.

CONCLUSIONES: Para establecer el diagnóstico de síndrome de Behçet deben tenerse en cuenta todas las enfermedades que engloban el síndrome de úlceras genitales; debido al amplio espectro de diagnósticos diferenciales, el síndrome de Behçet es un reto diagnóstico al momento de evaluar al paciente.

PALABRAS CLAVE: Síndrome de Behçet; úlceras genitales; pioderma gangrenoso.

Abstract

BACKGROUND: Behçet’s syndrome is a chronic inflammatory disease of variable course characterized by multiorgan involvement with phases of remission. Its most frequent clinical manifestations are mucocutaneous, given by the genital and oral ulcers.

CLINICAL CASE: A 20-year-old female patient who had an extensive, painful, and destructive vaginal ulcer, pyoderma gangrenosum type, as the first manifestation of Behçet’s syndrome.

CONCLUSIONS: To establish the diagnosis of Behçet’s syndrome, all the diseases encompassing the genital ulcerative syndrome must be considered, as it is a wide spectrum of differentials it becomes a diagnostic challenge when evaluating the patient.

KEYWORDS: Behçet syndrome; Genital ulcers; Pyoderma gangrenosum.