Manifestación infrecuente del tumor de Abrikossoff

Resumen

ANTECEDENTES: El tumor de Abrikossoff es una neoformación inusual habitualmente benigna que predomina en la lengua en la mayoría de los casos. Su causa se desconoce, aunque se sugiere un origen neural. El diagnóstico se establece mediante hallazgos histopatológicos e inmunohistoquímicos y su tratamiento definitivo consiste en la extirpación quirúrgica de la lesión.

CASO CLÍNICO: Paciente masculino de 8 años sin antecedente médico, quien manifestó una neoformación hiperpigmentada, de superficie hiperqueratósica, bien delimitada, no dolorosa a la palpación, de aspecto verruciforme y numular, de 3 cm de diámetro en el miembro superior derecho. El estudio histopatológico de piel reportó múltiples granulaciones intracitoplasmáticas y la inmunohistoquímica mostró positividad para proteína S-100, con lo que se estableció el diagnóstico definitivo de tumor de células granulares (tumor de Abrikossoff). Se practicó extirpación quirúrgica de la lesión con márgenes adecuados, con seguimiento, sin recidivas hasta la actualidad.

CONCLUSIONES: Este tumor infrecuente habitualmente es benigno, aunque se han reportado casos con transformación maligna, por lo que es obligatorio practicar una extirpación completa de la lesión así como seguimiento en el tiempo. La manifestación atípica, así como la localización infrecuente de este tumor, hacen este caso peculiar.

PALABRAS CLAVE: Tumor de Abrikossoff; lengua; niños.

Abstract

BACKGROUND: Abrikossoff’s tumor is an unusual, usually benign neoformation that predominates on the tongue in most cases. Its etiology is unknown, although a neural origin is suggested. Diagnosis is made by histopathological and immunohistochemical findings, and definitive treatment consists of surgical removal of the lesion.

CLINICAL CASE: An 8-year-old male patient with no previous medical history presented a hyperpigmented neoformation with a hyperkeratotic surface, well defined, not painful on palpation, with a verruciform and numular appearance, 3 cm in diameter in the right upper limb. The histopathological study of the skin reported multiple intracytoplasmic granulations, and the immunohistochemistry showed positivity for the S-100 protein, making the definitive diagnosis of granular cell tumor (Abrikossoff’s tumor). Surgical removal of the lesion with adequate margins was performed, with follow-up over time without recurrences to date.

CONCLUSIONS: This rare tumor is usually benign, although cases with malignant transformation have been reported, so it is mandatory to perform a complete removal of the lesion as well as follow-up over time. The atypical manifestation, as well as the infrequent location of this tumor, make this case peculiar.

KEYWORDS: Abrikossoff’s tumor; Tongue, Child.