KID syndrome in monozygotic twins associated with squamous cell carcinoma.
Dermatol Rev Mex. 2024; 68 (Supl 1): S99-S103. https://doi.org/10.24245/drm/bmu.v68iS1.10138
Andrea Melissa Mendoza Ochoa,1 Sarah Lizette Hernández Peralta,2 Jessica Aylin Moreno Alanís,1 Alejandro García Vargas,4 Francisco Javier Salazar Torres,2 Carolina Manzotti Rodríguez,3 Conrado Romo Sánchez,2 Lauro Francisco Varela Coronado2
1 Residente de tercer año de Dermatología.
2 Dermatólogo adscrito.
3 Dermatóloga egresada, práctica privada.
Instituto Dermatológico de Jalisco Dr. José Barba Rubio, Secretaría de Salud Jalisco, Zapopan, Jalisco, México.
4 Dermatólogo y dermatólogo pediatra. Heroica Escuela Naval Militar, Secretaría de Marina, Antón Lizardo, Veracruz, México.
Resumen
ANTECEDENTES: El síndrome de queratitis, ictiosis y sordera (KID) es un trastorno de la queratinización caracterizado por dermatosis ictiosiforme, queratitis y sordera, con predisposición a infecciones cutáneas y neoplasias.
CASOS CLÍNICOS: Se comunica el caso de dos gemelos masculinos, de 39 años, quienes padecían alopecia, ictiosis, sordera neurosensorial y queratitis desde el nacimiento. Además, uno de ellos tenía una dermatosis en la región frontotemporal izquierda, de un mes de evolución, constituida por tres neoformaciones exofíticas de hasta 5 cm de diámetro, que histopatológicamente correspondieron a carcinomas de células escamosas.
CONCLUSIONES: El síndrome KID se asocia con el carcinoma espinocelular múltiple, por ello es fundamental el diagnóstico oportuno y el seguimiento multidisciplinario de por vida para mejorar la supervivencia y la calidad de vida de los pacientes.
PALABRAS CLAVE: Síndrome KID; síndrome de queratitis, ictiosis y sordera; carcinoma de células escamosas; conexina 26; genética.
Abstract
BACKGROUND: Keratitis-ichthyosis-deafness (KID) syndrome is a keratinization disorder characterized by ichthyosiform dermatosis, keratitis and deafness, with a predisposition to the development of skin infections and neoplasms.
CLINICAL CASES: This paper reports the case of two male twins, 39-years-old, who had alopecia, ichthyosis, sensorineural deafness and keratitis from birth. In addition, one of them presented a dermatosis in the left frontotemporal region, of one month of evolution, consisting of three exophytic neoformations of up to 5 cm in diameter, which histopathologically corresponded to squamous cell carcinomas.
CONCLUSIONS: KID syndrome is associated with the development of multiple squamous cell carcinoma, so, the timely diagnosis and lifelong multidisciplinary follow-up are essential to improve the survival and quality of life of these patients.
KEYWORDS: KID syndrome; Keratitis-ichthyosis-deafness syndrome; Squamous cell carcinoma; Connexin 26; Genetics.
Recibido: agosto 2024
Aceptado: agosto 2024
Este artículo debe citarse como: Mendoza-Ochoa AM, Hernández-Peralta SL, Moreno-Alanís JA, García-Vargas A, Salazar-Torres FJ, Manzotti-Rodríguez C, Romo-Sánchez C, Varela-Coronado LF. Síndrome KID en gemelos monocigotos asociado con carcinoma de células escamosas. Dermatol Rev Mex 2024; 68 (Supl. 1): S99-S103.
