Solitary reticulohistiocytoma.
Dermatol Rev Mex. 2020; 64 (6): 737-741.
Jessica Berenice Matildes-Mariscal,1 Luis Miguel Moreno-López,2 Amelia Peniche-Castellanos,4 Patricia Mercadillo-Pérez3
1 Dermatóloga y residente de Dermatopatología.
2 Dermatólogo y dermatopatólogo adscrito al servicio de Dermatopatología.
3 Dermatóloga y dermatopatóloga, jefa del servicio de Dermatopatología.
Hospital General de México Dr. Eduardo Liceaga, Ciudad de México.
4 Dermatóloga y dermato-oncóloga, práctica privada, Ciudad de México.
Resumen
ANTECEDENTES: El reticulohistiocitoma solitario es una dermatosis infrecuente, de causa desconocida, correspondiente al grupo C de las histiocitosis. En términos histológicos, es una proliferación constituida por histiocitos de citoplasma amplio, eosinofílico y finamente granular, acompañados por células gigantes multinucleadas y algunos linfocitos. La importancia de esta neoplasia radica en su semejanza histológica con otras enfermedades.
CASO CLÍNICO: Paciente femenina de 45 años de edad con un reticulohistiocitoma solitario.
CONCLUSIONES: Establecer el diagnóstico diferencial histolopatológico del reticulohistiocitoma solitario es importante considerando que se trata de una neoplasia benigna con excelente pronóstico.
PALABRAS CLAVE: Reticulohistiocitoma solitario; histiocitoma epitelioide; reticulohistiocitosis.
Abstract
BACKGROUND: Solitary reticulohistiocytoma is a rare entity of unknown cause, corresponding to the C group of histiocytosis. Histologically it is a lesion composed of histiocytes with large, eosinophilic, delicately granular cytoplasm, accompanied by multinucleated giant cells and scarce lymphocytes. This entity assumes importance because of its histological similarity with other entities.
CLINICAL CASE: A 45-year-old woman with a solitary reticulohistiocytoma.
CONCLUSIONS: Establishing the histopathologic differential diagnosis of solitary reticulohistiocytoma is important considering that it is a benign neoplasm with excellent prognosis.
KEYWORDS: Solitary reticulohistiocytoma; Epithelioid histiocytoma; Reticulohistiocytosis.
