Bullous pilomatricoma: An infrequent dermatological entity.
Dermatol Rev Mex. 2019 julio-agosto;63(4):388-391.
Susana Elizabeth De la Torre-Flores,1 Sarah Lizette Hernández-Peralta,2 Arturo Ehekatzin Carreño-Gayosso,3 José Carlos Villalobos-Lizardi,4 Mercedes Hernández-Torres5
1 Residente de Dermatología.
2 Dermatóloga adscrita.
3 Cirujano dermatólogo.
4 Pediatra.
5 Dermatopatóloga adscrita.
Instituto Dermatológico de Jalisco Dr. José Barba Rubio, Zapopan, Jalisco, México.
Resumen
El pilomatrixoma es una neoplasia anexial benigna derivada de las células de la matriz del folículo piloso y su variedad ampollosa es una afección infrecuente. Se comunica el caso de una paciente de 40 años de edad, con una neoformación semiesférica de apariencia ampollosa. El estudio histopatológico reveló importante edema y vasos dilatados que rodeaban una neoformación, constituida por células epiteliales, algunas de ellas basófilas, que paulatinamente se tornaron eosinófilas hasta convertirse en células fantasma, por lo que se reportó en términos histopatológicos como pilomatrixoma ampolloso. Como parte del manejo terapéutico, se realizó extirpación quirúrgica completa, sin recidiva de la lesión a dos años de seguimiento. Se comunica este caso con el fin de dar a conocer su manifestación poco común.
PALABRAS CLAVE: Pilomatrixoma; matriz del folículo piloso; neoplasia cutánea.
Abstract
Pilomatricoma is a benign adnexal neoplasm derived from the cells of the hair follicle matrix and its bullous variety is an infrequent entity. This paper reports the case of a 40-year-old female patient who presented with a semi-spherical neoplasm of bullous appearance. Histopathological study was carried out in which important edema and dilated vessels were observed surrounding a neoformation, constituted by epithelial cells, some of them basophilic, which gradually became eosinophilic, until they became phantom cells, for which bullous pilomatricoma was reported. Within the therapeutic management, complete surgical removal was performed without recurrence of the lesion at 2 years of follow-up. This case is reported in order to publicize its unusual presentation.
KEYWORDS: Pilomatricoma; Hair follicle matrix; Skin neoplasm.
