Onychomatricoma, detail by detail.
Dermatol Rev Mex. 2021; 65 (Supl. 1): S19-S26. https://doi.org/10.24245/dermatolrevmex.v65id.5414
Juanita Arango-Abisaad,1 Luz Marina Gómez-Vargas,3,4,5 Alejandra Ávila-Álvarez,2,3,5 Gabriel Jaime Varela-Aguirre6
1 Residente de dermatología, Universidad CES, Medellín, Colombia.
2 Dermatóloga.
3 Dermatóloga, docente.
Universidad Pontificia Bolivariana, Medellín, Colombia.
4 Dermatóloga, práctica privada, Clínica Soma, Medellín, Colombia.
5 Dermatóloga.
6 Dermatopatólogo.
Clínica Aurora, centro especializado en cáncer de piel. Medellín, Colombia.
Resumen
ANTECEDENTES: El onicomatricoma es un tumor fibroepitelial benigno específico del aparato ungular que fue descrito en 1992 por Baran y Kint. Tiene una tétrada clínica clásica que incluye engrosamiento de la lámina ungular, xantoniquia, aumento de la curvatura transversa y hemorragias en astilla. Algunos de estos hallazgos también pueden verse en la onicomicosis, lo que lleva a establecer un diagnóstico errado y a la identificación tardía del tumor. Al hacer la avulsión de la lámina se encuentra un tumor velloso de la matriz ungular, con proyecciones que la penetran. El diagnóstico se basa en los hallazgos clínicos; la dermatoscopia juega un papel importante, al igual que los estudios de imagen, como la resonancia magnética y la ecografía, pero los hallazgos histopatológicos confirman el diagnóstico. El tratamiento contra el onicomatricoma es la resección quirúrgica.
CASO CLÍNICO: Paciente femenina de 56 años de edad con diagnóstico inicial de onicomicosis, en quien se sospechó un onicomatricoma por los datos clínicos, la dermatoscopia y los estudios de imagen; el diagnóstico se confirmó con la histopatología.
CONCLUSIONES: El diagnóstico del onicomatricoma suele retrasarse por falta de conocimiento acerca de esta enfermedad, lo que en ocasiones origina que se dé un diagnóstico inicial de onicomicosis.
PALABRAS CLAVE: Tumor ungular; onicomatricoma; dermatoscopia; onicomicosis.
Abstract
BACKGROUND: Onychomatricoma is a benign fibroepithelial tumor of the nail, first described in 1992 by Baran and Kint. The classic tetrad signs include thickening of the nail plate, xantonychia, transverse overcurvature of the nail plate and splinter hemorrhages. Some of these clinical features are also seen in onychomycosis, which leads to a misdiagnosis and delay in tumor detection. When nail plate is avulsed, a villous tumor emerging from the matrix is observed. The diagnosis is based on clinical findings, where dermatoscopy plays an important role, as do images such as magnetic resonance and ultrasound, but diagnosis is confirmed by histopathological findings. Complete surgical excision is the treatment of choice.
CLINICAL CASE: A 56-year-old female patient with an initial diagnosis of onychomycosis, in who an onychomatricoma was suspected by clinical findings, dermoscopy and imaging, which was finally confirmed by histopathology.
CONCLUSIONS: Onychomatricoma diagnosis is often delayed due to lack of knowledge about this disease, which sometimes causes an initial diagnosis of onychomycosis.
KEYWORDS: Nail tumor; Onychomatricoma; Dermoscopy; Onychomycosis.
Recibido: febrero 2020
Aceptado: abril 2020
Este artículo debe citarse como: Arango-Abisaad J, Gómez-Vargas LM, Ávila-Álvarez A, Varela-Aguirre GJ. Onicomatricoma, detalle a detalle. Dermatol Rev Mex. 2021; 65 (suplemento 1): S19-S26.