Cutis marmorata telangiectatica congenita.
Dermatol Rev Mex. 2022; 66 (4): 549-552. https://doi.org/10.24245/dermatolrevmex.v66i4.7937
Mariana Larios-Cárdenas,1 Eduardo Corona-Rodarte,5 Carlos Meza-López,2 Lisette Arnaud-López,3 Alma Cristina Guillén-Buenrostro,6 Tranquilino Guillén-Gutiérrez4
1 Departamento de Medicina Interna.
2 Departamento de Pediatría.
3 Departamento de Genética.
4 Departamento de Dermatología.
Nuevo Hospital Civil de Guadalajara Dr. Juan I Menchaca, Guadalajara, Jalisco, México.
5 Departamento de Medicina Interna, Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán, Ciudad de México.
6 Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Jalisco, México.
Resumen
ANTECEDENTES: La cutis marmorata telangiectásica congénita es una malformación capilar poco frecuente y de causa desconocida. Clínicamente se caracteriza por manchas eritemato-violáceas persistentes con patrón reticulado. En ocasiones se asocia con anomalías musculoesqueléticas, cardiacas, neurológicas y oculares.
CASO CLÍNICO: Paciente femenina de 9 años de edad que fue referida a nuestro servicio de dermatología para su valoración. A la exploración se identificaron múltiples manchas vasculares confluentes en un patrón de red con algunas telangiectasias de predominio en el hemicuerpo izquierdo y asociadas con atrofia de la extremidad superior derecha e inferior izquierda.
CONCLUSIONES: La cutis marmorata telangiectásica congénita es una enfermedad poco frecuente y habitualmente benigna, que por lo general se manifiesta en el nacimiento. Alrededor del 50% de los casos tendrán anomalías asociadas, por lo que se necesita una exploración exhaustiva. El diagnóstico de cutis marmorata telangiectásica congénita es clínico sin un patrón de referencia para el mismo.
PALABRAS CLAVE: Malformación vascular; cutis marmorata telangiectásica congénita.
Abstract
BACKGROUND: Cutis marmorata telangiectatica congenita is a rare capillary malformation with an unknown origin. Clinically, it is characterized by persistent reticular erythematous patches. Associated anomalies such as musculoskeletal anomalies, cardiac defects, neurological defects, and ocular anomalies may be present.
CLINICAL CASE: A 9-year-old female patient who was referred to our dermatology service. Physical examination revealed multiple marbled, reticular, and erythematous patches with telangiectasia predominantly on the left body side with atrophy of the upper right and lower left extremities.
CONCLUSIONS: Cutis marmorata telangiectatica congenita is a rare and habitually benign entity, usually present at birth. About 50% of the cases will have associated abnormalities, therefore a thorough examination is necessary. The diagnosis of cutis marmorata telangiectatica congenita is made on the basis of clinical features with no gold standard evaluation test available.
KEYWORDS: Vascular malformation; Cutis marmorata telangiectatica congenita.
Recibido: agosto 2021
Aceptado: agosto 2021
Este artículo debe citarse como: Larios-Cárdenas M, Corona-Rodarte E, Meza-López C, Arnaud-López L, Guillén-Buenrostro AC, Guillén-Gutiérrez T. Cutis marmorata telangiectásica congénita. Dermatol Rev Mex 2022; 66 (4): 549-552.
