Resumen
El angiohistiocitoma de células multinucleadas es una proliferación vascular benigna de origen desconocido que generalmente se manifiesta como una neoformación menor a 1 cm, asintomática, afecta las extremidades de mujeres en la sexta década de la vida. La lesión crece lentamente, el tratamiento consiste en la escisión quirúrgica, aunque se han reportado casos de regresión espontánea. Se ha relacionado con micosis fungoide y vitíligo. Comunicamos un caso atípico de un hombre de 39 años de edad con una neoformación dolorosa asociada con un nevo melanocítico intradérmico. Palabras clave: angiohistiocitoma de células claras, proliferación benigna, células multinucleadas celulares, tumor vascular.
Palabras clave: proliferación benigna, células multinucleadas celulares, tumor vascular, angiohistiocitoma de células claras
Abstract
Multinucleate cell angiohistiocytoma is a rare benign vascular proliferation with unknown etiology. It is usually a hard tumor less than 1 cm, asymptomatic and located on extremities of 6th decade women. The lesion grows slowly and the treatment is surgical excision, although there are reports of spontaneous remission and can be related to mycosis fungoides and vitiligo. This paper reports an atypical case of a 39-year-old man with a painful tumor associated to an intradermal melanocytic nevus. Key words: multinucleate cell angiohistiocytoma, benign proliferation vascular, multinucleated cell, vascular tumor.
Keywords: multinucleate cell angiohistiocytoma, multinucleated cell, vascular tumor, benign proliferation vascular
