Resumen
Antecedentes: El Fibroma Esclerótico (FE) es un tumor benigno poco frecuente, que muestra una histopatología característica. Inicialmente fue descrito en asociación con la enfermedad de Cowden o síndrome de hamartomas múltiples. Objetivo: Conocer la frecuencia, así como las características epidemiológicas, clínicas e histopatológicas de esta lesión en el Centro Dermatológico Pascua. Material y método: Se realizó un estudio retrospectivo de 20 años en el Servicio de Dermatopatología del Centro Pascua, seleccionando los casos con diagnóstico histopatológico de FE. Las biopsias fueron fijadas previamente en formol al 10% y procesadas por el método de parafina, teñidas con H y E, Masson y Van Gieson . Los datos clínicos se obtuvieron de la solicitud del estudio histopatológico. Resultados: Se encontraron 16 casos de FE sin asociación a Cowden, 9 mujeres y 7 hombres, cuya edad fue de 18 a 67 años. La topografía que predominó fue extremidades, con morfología variable y una evolución de 18 a 67 años; asintomática. Histopatológicamente todas las lesiones mostraron una neoformación de tejido colágeno, con un patrón verticilado. Conclusión: El FE es una lesión poco frecuente, que puede o no asociarse a Cowden y cuyo diagnóstico es básicamente histológico. Palabras clave: Fibroma Esclerótico, colagenoma estoriforme.
Palabras clave: Fibroma Esclerótico, colagenoma estoriforme
Abstract
Background: The sclerotic fibroma (SF) is an infrequent benign tumor, that shows characteristic histopathology. Initially it was described in association with the Cowden disease or multiple hamartomas syndrome. Objective: To know the clinical, histopathological and epidemiological characteristics of this lesion, and the frequency in our dermatological center (Centro Dermatologico Pascua in Mexico City). Materials and methods: A retrospective study of 20 years was made in the Dermatopathology department of our Center, selecting the cases with histopathological diagnosis of sclerotic fibroma. The biopsies were previously fixed in formol at 10%, processed by the paraffin method and stained with H and E, Masson and Van Gieson. Clinical data were obtained from the request form for histopathological study. Results: There were 16 cases found without association with Cowden disease, 9 women and 7 men, with an age range of 18 to 67 years. The limbs were the predominant site of the lesions, with variable morphology and asymptomatic clinical course with an age range of 18 to 67 years. Histopathologically all lesions demonstrate a collagen tissue neoformation with a whorled pattern. Conclusion: The FE is a rare lesion, that may or may not be associated with Cowden disease and its diagnosis is basically histological. Key words: solitary sclerotic fibroma, storiforme collagenoma.
Keywords: storiforme collagenoma, solitary sclerotic fibroma
