Resumen
La amiloidosis sistémica es una enfermedad poco frecuente en la que están alteradas proteínas fibrilares que se depositan de manera extracelular en diferentes órganos. Este depósito tiñe color marrón en incubación con yodo. Se clasifican en primarias, secundarias y hereditarias. Este artículo revisa la fisiopatología, las manifestaciones clínicas, los métodos de diagnóstico y el tratamiento de la amiloidosis sistémica. Palabras clave: amiloidosis sistémica, amiloidosis primaria, amiloidosis secundaria o reactiva, amiloidosis hereditaria.
Palabras clave: amiloidosis secundaria o reactiva, amiloidosis sistémica, amiloidosis primaria, amiloidosis hereditaria
Abstract
Systemic amyloidosis is a rare disease. Amyloid is an abnormal extracellular fibrillar protein deposit in the tissues. This deposit stains brown on incubation with iodine. It is classified as primary or secondary, reactive or AA, and familiar o inherited. This paper reviews the pathophysiology, clinical features, diagnosis methods and treatment of systemic amyloidosis. Key words: systemic amyloidosis, primary amiyloidosis, secondary o reactive amyloidosis, hereditary amyloidosis.
Keywords: primary amiyloidosis, secondary o reactive amyloidosis, hereditary amyloidosis, systemic amyloidosis
